Sporadic Creutzfeldt–Jacob Disease: A case report

Sporadična Creutzfeldt-Jacobova bolezen – prikaz primera

Avtorji

  • Sonja Mandjikoska University Medical Centre Maribor, Department of Neurology , Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo Author
  • Gordana Horvat Pinterić University Medical Centre Maribor, Department of Neurology , Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo Author

DOI:

https://doi.org/10.18690/actabiomed.163

Ključne besede:

Creutzfeldt-Jacobova bolezen, prionske bolezni, nevrodegenerativne bolezni

Povzetek

Namen: Creutzfeldt-Jacobova bolezen (CJB) je redka progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki je obenem najpogostejša prionska bolezen. Obstajajo 4 tipi: sporadični (sCJB), familiarni, iatrogeni in variantni. Klinične značilnosti sCJB so demenca, mioklonus, motnje vida, cerebelarna ataksija ter piramidni ali ekstrapiramidni znaki. Diagnozo postavimo na osnovi klinične slike, elektroencefalograma, preiskav likvorja in sprememb na magnetni resonanci možganov.

Poročilo o primeru: V poročilu predstavljamo primer 81-letne bolnice s progresivno demenco, značilnim izvidom elekroencefalograma in magnetne resonance.

Zaključek: Za postavitev diagnoze sCJB ni diagnostičnega testa. Kadar sumimo na sCJB, je najprej potrebno izključiti vzroke reverzibilnih demenc, kot sta encefalitis ter kronični meningitis.

Biografije avtorja

  • Sonja Mandjikoska, University Medical Centre Maribor, Department of Neurology, Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo

    Maribor, Slovenija.

  • Gordana Horvat Pinterić, University Medical Centre Maribor, Department of Neurology, Univerzitetni klinični center Maribor, Oddelek za nevrologijo

    Dr. med., Maribor, Slovenija. E–pošta: gordana@pinteric.com

Objavljeno

29.11.2021

Številka

Rubrika

Poročilo o primeru

Kako citirati

Mandjikoska, S., & Horvat Pinterić, G. (2021). Sporadic Creutzfeldt–Jacob Disease: A case report: Sporadična Creutzfeldt-Jacobova bolezen – prikaz primera. Acta Medico-Biotechnica, 11(1), 60-64. https://doi.org/10.18690/actabiomed.163